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医药行业纯化水不合格的解决方法！制药纯化水是应用在医药行业当中的，所以制药纯化水各项指标都应符合新版中国药典GMP认证中所要求的指标。纯化水和去离子水是有一定的区别的，去离子水是去掉了水中的除氢离子、氢氧根离子外的其他由电解质溶于水中电离所产生的全部离子。而纯化水而是经过纯化水设备将水中的各类物质去除，不含有任何添加剂，去掉水中离子只是其中一个项目。由此可以了解去离子水是可以达到纯化水的纯度，但是细菌方面就不一定能够达到。?
纯化水一般是通过纯化水设备得来用于药品生产工艺当中，因此质量必须符合相关标准，那么，纯化水怎么保存以及纯化水存放时间是多久呢？为了保证纯化水的使用质量，我们必须要了解纯化水的存放时间，在X期内使用完毕，在储存条件符合标准的情况下，纯化水储存周期不宜大于24小时，那么什么样的条件才是标准的呢？下面滨润纯化水设备的小编为大家详细介绍！
纯化水作为医药行业主要水源，纯化水设备产水硝酸盐不合格将严重影响药品生产质量，今天我们一起了解一下纯化水的硝酸盐不合格的原因，从根本上尽量避免问题的发生。
而我们在使用纯化水设备的时候需要做的是定期对纯化水设备进行清洗，定期对纯化水硝酸盐指标进行检测，以免水质不达标给药品生产带来严重影响。具体的纯化水硝酸盐X标如何解决我们可以了解一下相关资料，一旦出现纯化水的硝酸盐不合格情况及时的解决。
纯化水、注射用水的定义和用途1、纯化水的定义和用途纯化水为采用蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适宜的方法制得供药用的水其广泛于注射用水（纯蒸汽）制备的水源；非无菌药品直接接触药品的设备、器具和包装材料X后一次洗涤用水；注射剂、无菌药品瓶子的初洗；非无菌药品的配料；非无菌药品原料精制等。
2、注射用水的定义和用途注射用水为蒸馏水或去离子经蒸馏所得的水，故又称重蒸馏水，无热原。其广泛应用于无菌产品直接接触药品的包装材料X后一次精洗用水；注射剂、无菌冲洗剂配料；无菌原料药精制；无菌原料药直接接触无菌原料的包装材料的X后洗涤用水等。《中华人民共和国药典》2010年版、欧洲药典7、《美国药典/X处方集》对纯化水、注射用水的水质要求和具体用途均有较详细的叙述，这里不再赘述。
