上海江莱生物科技有限公司
五金通金牌会员 第9年
已通过企业工商认证
公司服务热线
15900792528
| 试剂盒名称 | SUB1同源物（SUB1）ELISA试剂盒(人/大鼠等) |  |
| 规格 | 48T/96T | |
| 品牌 | 江莱生物 | |
| 检测方法 | ELISA酶联免疫法 | |
| 检测波长 | 450nm | |
| 样本 | 血清、血浆、细胞上清液等 | |
| 样本体积 | 50~100ul | |
| 研究X域 | 神经生物学、新陈代谢、免疫学等 | |
| 使用范围 | 仅用于科研实验 | |
| 保存 | 2~8℃，避光保存 |
SUB1同源物（SUB1）ELISA试剂盒(人/大鼠等)操作流程如下：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个X对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及X孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，X终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
SUB1同源物（SUB1）ELISA试剂盒(人/大鼠等)标准曲线计算
SUB1同源物（SUB1）ELISA试剂盒(人/大鼠等)等其他相关热门产品，提供免费待测！
鱼神经细胞粘附分子1(NCAM-1;CD56)ELISA试剂盒
大鼠AXL受体酪氨酸激酶ELISA试剂盒
猴畸胎瘤衍生生长因子1(TDGF1)ELISA试剂盒
人转铁蛋白受体(TFR)ELISA试剂盒
犬抗沙眼衣原体IgG抗体(ACTIgGAb)ELISA试剂盒
大鼠细胞外基质磷酸糖蛋白(MEPE)ELISA试剂盒
鱼AXL受体酪氨酸激酶ELISA试剂盒
鱼胶原蛋白XVIII型,α1(COL18A1)ELISA试剂盒
沙鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒
大鼠生长分化因子11(GDF11)ELISA试剂盒
鱼CD59ELISA试剂盒
人甲型肝炎病毒IgG抗体ELISA试剂盒(定性)
猪浦肯野细胞自身抗体(PCA)ELISA试剂盒
鸡尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶1(NOX1)ELISA试剂盒
猪白细胞介素33(IL-33)ELISA试剂盒
人铁蛋白重链(FTH)ELISA试剂盒
犬儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)ELISA试剂盒
猪生长调节致癌基因/黑素瘤生长刺激因子(GRO/MGSA)ELISA试剂盒
猴髓样分化因子88(MyD88)ELISA试剂盒
小鼠骨粘连蛋白(ON)ELISA试剂盒
羊环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒
大鼠心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)ELISA试剂盒
大鼠delta-Like1(DLL1)ELISA试剂盒
大鼠白细胞介素2β受体(IL2βR)ELISA试剂盒
兔血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒
猴白细胞弹性蛋白酶(HLE)ELISA试剂盒
牛D二聚体(D2D)ELISA试剂盒
人G蛋白通路抑制因子1(GPS1)ELISA试剂盒
SUB1同源物（SUB1）ELISA试剂盒(人/大鼠等)基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。
